药品GMP认证审查公示（第230号）

　　根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海紫源制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年09月29日至2018年10月17日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第230号）
二〇一八年九月二十八日
药品GMP认证审查目录（第230号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
AJ180395
上海紫源制药有限公司
原料药（盐酸二甲弗林）
2018年7月17日-7月19日
徐赜邹任贤徐陈洪

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