产检风波、高层跳槽碧桂园、炒地……华大基因回应多项质疑
8月1日，华大集团在深圳市举办第二期媒体开放日活动。针对近来外界关注的热点话题，华大方面做出进一步回应。
“‘华大漏检’的说法存在概念性错误”
数据显示，2017年深圳无创产前基因检测（nipt）人群覆盖度约为70%，在该年全国所有城市中排在首位。华大基因股份有限公司生育健康事业部总经理彭智宇认为，无创产检并没有被滥用，应该被普及。
此前一篇名为《华大癌变》的文章却在互联网不断发酵，矛头直指华大基因。文章以一个曾做过华大基因提供的“无创dna检查”但却伴随出生缺陷的湖南男婴案例带入，指出其家庭向此前负责产检的医院及华大基因展开诘问和斥责。文章称，基于华大基因无创dna检测做出的“低风险”判断，产妇在医生建议下连续放弃或忽视了四次其它产前检测（唐筛、超声、穿刺）。
而在华大现场提供的长沙孕妇产检手册上，记者看到，医生给出了明确的诊断建议：建议脐血产前诊断（染色体+cma），告知穿刺风险；3周左右复查彩超。
华大基因股份有限公司董事会秘书徐茜针对发生在长沙的个案做了进一步回应：“我们在回答这个问题时，应该先辨是非，再论对错。湖南案例中‘华大漏检’的说法存在概念性错误，实际上该案例并不在华大的无创产前检测范围之内，因此也不存在对对方赔偿的说法。”徐茜说，我们也希望可以与社会各界共同出力，帮助更多家庭解决现实中的困难。
华大方面称，华大基因的无创产前基因检测排查的目标是：畸变率最高的三对染色体21、18、13，看这些染色体数量是否成对。而上述男婴的基因缺陷是“13号染色体质量异常”导致的，并非华大基因无创dna检测的范畴。
数据显示，截至2018年5月31日，华大基因为全球313万余名孕妇提供了无创产前基因检测，约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体数目异常并采取了预防措施。
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数据显示，截至2018年5月31日，华大基因为全球313万余名孕妇提供了无创产前基因检测，约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体数目异常并采取了预防措施。
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